Подострый или быстропрогрессирующий гломерулонефрит относится к заболеваниям, опасность которых состоит в развитии почечной недостаточности, что крайне неблагоприятно для организма. Поэтому определение причины, вида и стадии болезни должно занимать как можно меньше времени. Нефрит этого генеза характеризуется нефритическим синдромом и неспецифической клинической картиной, что создает проблему для диагностики.
Что из себя представляет и каковы причины развития?
Быстропрогрессирующий гломерулонефрит имеет различные названия: злокачественный, экстракапиллярный пролиферативный, острый олигоанурический. Причиной его возникновения могут быть переохлаждения, ангина, грипп, ветряная оспа, системные заболевания, острая форма гломерулонефрита. Все эти факторы влияют на почки в связи с ослабленной иммунной системой. Это делает возможным проникновение возбудителя в орган, что стимулирует выделение враждебных антигенов и антител.
Воспалительный процесс, комплекс антиген-антитело приводят к тому, что в нефронах формируются полулуния, представляющие собой отложение фибрина, разрыв капиллярной стенки и разрушенные плазматические клетки. Эти структуры наполняют почку, нарушают ее кровоснабжение. А также это усиливает патогенные реакции, и на протяжении короткого отрезка времени пораженный орган прекращает выполнять свои функции.
Мнение врачей:
Быстро прогрессирующий гломерулонефрит – это серьезное заболевание почек, требующее немедленного вмешательства специалистов. Врачи отмечают, что данное состояние характеризуется быстрым ухудшением функции почек и может привести к развитию почечной недостаточности. Важно своевременно обратиться к врачу при появлении симптомов, таких как отечность, повышенное давление, белок в моче и кровь в моче. Лечение гломерулонефрита включает в себя применение противовоспалительных препаратов, коррекцию давления и диету. Регулярное наблюдение и соблюдение рекомендаций врача помогут предотвратить осложнения и сохранить функцию почек.
https://www.youtube.com/embed/zzDkvlOl4CE
Течение по видам
Подострый гломерулонефрит имеет разные формы в патогенезе. У каждого пациента один патологический процесс превышает другой, что отображается на характере заболевания, морфологической картине и времени поражения почек. Поэтому существуют разные варианты объяснения этой болезни. Выяснить, какой вид доминирует, важно для определения правильного лечения.
Антительный
Прогрессирующий гломерулонефрит связан с формированием антител к базальной мембране гломерул, имеет антительную природу. В связи с их накоплением, активируется фактор Хагемана, что относится к системе сворачивания крови. Это стимулирует гемокоагуляцию, которая ведет к нарушению кровообращения и ускоряет уничтожение почки.
https://www.youtube.com/embed/A_VdRY39Vh0
Опыт других людей
Быстро прогрессирующий гломерулонефрит вызывает серьезные опасения у медицинского сообщества и пациентов. Люди, столкнувшиеся с этим заболеванием, отмечают его агрессивное течение и быструю утрату функции почек. Они описывают симптомы, такие как отеки, повышенное давление и белок в моче, как быстро прогрессирующие и требующие немедленного вмешательства специалистов. Пациенты подчеркивают важность ранней диагностики и комплексного лечения для предотвращения осложнений и сохранения здоровья почек. Врачи также подчеркивают необходимость постоянного мониторинга состояния пациентов с быстро прогрессирующим гломерулонефритом и своевременного назначения соответствующей терапии для предотвращения прогрессирования заболевания.
Иммунокомплексный
Большинство медиков считает, что злокачественный гломерулонефрит возникает вследствие формирования патологического иммунного комплекса антиген-антитело, которое оседает на поверхности клубочков нефрона и запускает процесс отторжения. Это проявляется повреждением структурных единиц почки. В этих иммунных комплексах находят IgG и IgM, которые используют как маркеры для определения поражения органа.
Малоиммунный
Этот вид заболевания характеризуется тем, что иммунные комплексы отсутствуют или их количество минимальное. В таком случае причиной заболевания являются следующие системные заболевания:
- амилоидоз;
- геморрагический васкулит;
- красная волчанка;
- бактериальный эндокардит;
- сахарный диабет;
- гранулематоз;
- злокачественные новообразования;
- синдром Гудпасчера.
Идиопатический
Быстропрогрессирующий гломерулонефрит в ряде случаев не имеет определенной причины. В таком случае его называют идиопатическим. Его этиология скрывается в генетическом аппарате. У таких пациентов заболевание развивается вследствие врожденного нарушения функционирования почек, что возникает из-за наследственных факторов или нарушения формирования органа на этапе внутриутробного развития.
У 80% больных подострым гломерулонефритом причина его возникновения не определена.
Смешанный вид
Совокупность всех факторов составляет еще одну патогенетическую группу болезни. При этом морфологическая картина указывает на оседания иммунных комплексов и выявление в крови пациента IgG и IgM. Это формируют смешанный генез гломерулонефрита. Такой вид требует тщательной диагностики и более широкого спектра лечения, поскольку возникает всестороннее поражение почек.
Как проявляется?
- Острое начало.
- Быстрое прогрессирование.
- Отечность, распространяющаяся по всему телу.
- Значительное повышение АД, которое с помощью гипотензивных препаратов снижается только на короткое время.
- Тахикардия.
- Общая слабость, вялость.
- Повышение температуры тела до 39 градусов.
- Озноб.
- Головная боль.
- Тошнота, частая рвота.
- Отсутствие аппетита.
- Гипертрофия левого отдела сердца.
- Бледность кожных покровов и слизистых оболочек.
- Боль в пояснице тупого характера.
- Уменьшение суточного диуреза.
- Увеличение в размерах селезенки и печени.
Диагностика и результаты, указывающие на недуг
- Общий анализ крови. Выявляет анемию, высокий уровень лейкоцитов, СОЭ, сдвиг лейкоцитарной формулы влево за счет повышения количества нейтрофилов.
- Биохимическое исследование. Указывает на повышение показателей креатинина, мочевины, холестерина, снижение количества белка в крови при уменьшении уровня альбуминов.
- Определение IgG и IgM — выше нормальных показателей.
- Исследования на наличие антигенов к антителам b-гемолитического стрептококка группы А — значительный уровень АГ.
- Определение циркулирующих иммунных комплексов — в значительной концентрации.
- Исследование специфических АТ в крови — в наличии.
- Общий анализ мочи. Выявляются кровяные прожилки в материале или цвет «мясных помоев», снижение плотности, показатели белка выше 3,5 г/л, высокий уровень гиалиновых, зернистых и эпителиальных цилиндров, лейкоцитов.
- Исследование скорости клубочковой фильтрации — результаты ниже показателей нормы.
Инструментальные методы
- УЗИ — указывает на отклонение от нормы размеров почки и неоднородную структуру.
- Нефробиопсия — наиболее подходящий способ определения морфологического вида быстропрогрессирующего гломерулонефрита. С помощью микроскопического исследования дольки пораженного органа определяют патологические полулуния, скопление фибрина и разрушение клубочков нефронов.
- КТ и МРТ — инструментальные методы, которые определяют степень поражения почек.
Есть ли возможность вылечить патологию?
С целью сбережения органа используют консервативную терапию, которая дает положительный результат при правильном назначении. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит требует немедленного введения ударных доз препаратов. Применяют глюкокортикоиды: «Метилпреднизолон» в дозе 1 г/сутки и «Преднизолон» 80 мг/сутки. А также успешно используют антикоагулянт «Гепарин», антиагрегант «Варфарин» и цитостатики, которые улучшают состояние сосудистой стенки и кровообращение.
Для уменьшения отечности больным рекомендуется употреблять минимальное количество соли и диуретические средства: «Фуросемид» или «Спиронолактон».
Осложнения и прогнозы быстропрогрессирующего гломерулонефрита
Отсутствие лечения или неправильная терапия приводят к прогрессированию заболевания и развитию сначала острой, а далее — хронической почечной недостаточности. До этого возможны такие осложнения, как пиелонефрит и гидронефроз почки. Так как скорость течения недуга требует немедленной помощи, прогнозы на выздоровление неблагоприятны, но своевременная диагностика и постановка правильного диагноза гарантирует сохранение органа и его нормального функционирования.
Частые вопросы
Как быстро развивается гломерулонефрит?
Быстро прогрессирующий гломерулонефрит это острый нефритический синдром, сопровождающийся микроскопической картиной формирования в гломерулах полулуний и прогрессирующий до почечной недостаточности в течение недель или месяцев.
Как диагностировать быстропрогрессирующий гломерулонефрит?
Тестирование включает креатинин сыворотки, анализ мочи, общий анализ крови (CBC), серологические тесты и биопсию почки. Диагностика обычно осуществляется с помощью серологических тестов и биопсии почки . Креатинин сыворотки почти всегда повышен. Анализ мочи всегда показывает гематурию и обычно присутствуют эритроциты.
Может ли ИГА-нефропатия стать причиной быстропрогрессирующего гломерулонефрита?
Он характеризуется циркулирующими иммунными комплексами IgA, которые способствуют воспалению клубочков, повреждению капилляров клубочков и мезангиальной пролиферации. Спектр клинических проявлений IgAN широк: от бессимптомной микроскопической гематурии до быстропрогрессирующего гломерулонефрита (БПГН).
Сколько лет живут с диагнозом гломерулонефрит?
Острый гломерулонефрит — излечимое заболевание, которое продолжается от 1 до 4 недель. Также отмечается подострая форма, которая может длиться до 2 месяцев. У менее чем 10% пациентов наблюдается самая опасная форма — быстропрогрессирующий гломерулонефрит. Хронический гломерулонефрит продолжается долгие годы.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Обратитесь к врачу при первых признаках заболевания, таких как отеки, повышенное давление, изменения в моче.
СОВЕТ №2
Следите за диетой: ограничьте потребление соли, жидкости, белка и фосфора, что может помочь замедлить прогрессирование заболевания.
СОВЕТ №3
Пейте достаточное количество воды, чтобы поддерживать нормальный уровень гидратации и облегчить работу почек.